Análisis Genéticos

Hoy os presentamos el nuevo servicio que ponemos a vuestra disposición: Análisis genéticos.

Hay un gran número de enfermedades cuya predisposición viene determinada genéticamente por ello si tenemos antecedentes familiares sería conveniente realizarnos la prueba correspondiente para poder prevenir o  retrasar la enfermedad y /o mejorar la calidad de vida. Además también se realizan pruebas de paternidad y análisis del perfil genético.

Para estos análisis sólo es necesaria una muestra de saliva que podrás tomar fácilmente con un kit que te proporcionaremos especialmente diseñado para tomar la muestra y preservarla de la contaminación.
En 10 días obtendrás los resultados.

Si deseas hacer una prueba con otro tipo de muestra biológica puedes solicitarnos más información.


Estas pruebas se realizarán de manera totalmente confidencial.



Los tipos de análisis genéticos disponibles son:

PREDISPOSICIÓN A CELIAQUÍA
Es una intolerancia inmunológica al gluten, en concreto a una proteína llamada gliadina que está presente en el trigo, cebada, centeno… El organismo no reconoce esta proteína y la detecta como un cuerpo extraño liberando anticuerpos contra ella, esto provoca lesiones en el intestino delgado. Es una enfermedad con una importante predisposición genética aunque también el ambiente puede condicionar su aparición y desarrollo.

INTOLERANCIA A LA LACTOSA
Trastorno digestivo en el que el paciente no puede digerir la lactosa a nivel intestinal. Puede tener causa genética pudiéndose transmitir de generación en generación.  Los resultados obtenidos ayudan a ajustar las pautas dietéticas y terapéuticas adecuadas para evitar los problemas gástricos característicos de esta enfermedad.

OSTEOPOROSIS
Se debe a la disminución de la masa ósea pudiendo provocar fragilidad ósea y fracturas, sobre todo en mujeres postmenopáusicas (la masa ósea empieza a reducirse a partir de los 30 años). Esta enfermedad está determinada por una predisposición genética. El estudio genético permite adelantarse a la aparición de la enfermedad y prevenirla cuanto antes.

TROMBOFILIA
Es la tendencia a la trombosis: formación de coágulos en los vasos sanguíneos, principal causa del infarto agudo de miocardio. En estos casos la identificación de los factores de riesgo tiene especial importancia para la prevención en personas con antecedentes familiares o que ya hayan sufrido procesos trombóticos.

HEMOCROMATOSIS
Enfermedad en la que hay una elevada absorción de hierro en la mucosa gastrointestinal dando lugar a su acumulación en diferentes órganos: hígado, piel, páncreas… produciendo enfermedades secundarias como cirrosis, diabetes, etc.  Es una enfermedad frecuente en la población por lo que es aconsejable diagnosticarla a tiempo y prevenir su desarrollo.
Recomendamos la realización de este test para aquellas personas con valores de ferritina en sangre elevados, o las que tengan familiares afectados.

FARMACOGENÉTICA
Existen tratamientos que deben ser supervisados continuamente debido a la variación interindividual de la dosis, como por ejemplo el sintrom (anticoagulante); estas variaciones están definidas por factores genéticos que pueden ser estudiados mediantes este test.
Es importante el control de estos tratamientos porque la prevención de dichas enfermedades es eficaz a concentraciones de fármaco determinadas que no deben de ser incrementadas por las fatales consecuencias que pueden producir.

PRUEBAS DE PATERNIDAD
Consiste en averiguar si un individuo es hijo biológico de un hombre. Esto se consigue analizando el ADN de ambos para establecer, de forma totalmente fiable, si existe esa relación biológica.
La prueba se basa en que todo individuo hereda obligatoriamente el 50% de su material genético del padre, y el otro 50% de la madre. Los resultados obtenidos son comparados con métodos estadísticos. Si existe total coincidencia, la paternidad está probada, con un índice de probabilidad establecido. Si no existe coincidencia total, el vínculo biológico entre los individuos se excluye.
El análisis se realizarán en el C.A.G.T, centro especializado en Genética Humana que cuenta con la Acreditación Internacional UNE-EN-ISO 17025 para pruebas de paternidad y perfil genético que asegura la calidad de estas pruebas, garantizando una fiabilidad mayor del 99,999%
La legislación española permite la aportación de muestras anónimas para establecer un vínculo de parentesco. Estas muestras anónimas sirven para realizar un test de paternidad informativo, nunca podrán ser utilizadas con validez judicial.
Para que una prueba tenga validez judicial o capacidad probatoria en tribunales, es imprescindible que las muestras sean INDUBITADAS. Esto implica que hayan sido tomadas a las personas participantes habiendo estas acreditado su identidad mediante documentación pública vigente (DNI, libro de familia, permiso de residencia, etc…) y se haya mantenido la Cadena Custodia de las muestras desde su toma hasta la llegada al laboratorio. Consúltanos para más información.

PERFIL GENÉTICO
Es uno de los métodos más precisos empleados en la identificación de personas. También llamado huella genética, permanece inalterable a lo largo de la vida. Su estudio consiste en analizar el ADN y detectar los alelos que lo componen y que son únicos en cada individuo (excepto en el caso de gemelos idénticos).
Puede ser importante conocerlo en determinadas situaciones como por ejemplo profesiones de riesgo, niños adoptados o sin vínculos parentales biológicos, previsión de futuras pruebas de paternidad…

PRECIOS:

Predisposición a la celiaquía, intolerancia a la lactosa y osteoporosis  90 € cada test.
Trombofilias, hemocromatosis y farmacogenética  175 € cada test.
Prueba de paternidad 400 €
Perfil genético 200 €
Los clientes FarmaPremium podrán beneficiarse de un 10 % de descuento.

Ante cualquier duda o para obtener más información puedes consultar con nosotros en la farmacia o llamarnos por teléfono al 974226788